Pastor Felipe Miranda: CAIR DA GRAÇA - Impossível?

Pastor Felipe Miranda: CAIR DA GRAÇA - Impossível?: CAIR DA GRAÇA Impossível? "Uma vez salvo, salvo para sempre!" Claro! O Processo da salvação não pode ser anu...

Síndrome de Lennox-Gastaut: relato de caso Lennox-Gastaut Syndrome: case report Síndrome Lennox-Gastaut: reporte de un caso Helinaldo Corrêa da CONCEIÇÃO1 Alessandra Valle SALINO2 Ana Karoline de Souza QUEIROZ3 Eliane Aranha RIBEIRO4 Keuly Sousa SOARES4 Gimol Benchimol de Resende PRESTES5

www.archhealthinvestigation.com.br/index.php/ArcHI/article/view/1805/pdf

Resumo

A síndrome de Lennox–Gastaut (SLG) é uma encefalopatia epilética severa da infância que corresponde a 5% das epilepsias infantis, com início entre 1 e 8 anos de idade. Caracteriza-se por retardo mental progressivo, crises de múltiplos tipos. A etiopatogenia é obscura, sugerindo reação inespecífica de lesão cerebral e tratamento, geralmente ineficaz, com uso de valproato e benzodiazepínicos. O prognóstico é ruim, com pequeno número de pacientes com controle das crises. O objetivo do presente trabalho é apresentar as características presentes na SLG e a importância de

tratamento individualizado para cada paciente, através do relato de caso clínico. Paciente IBC do gênero feminino, 33 anos, com diagnóstico de SLG logo ao nascimento, após a primeira crise convulsiva. Foi atendida na Clínica de Pacientes Especiais da Universidade do Estado do Amazonas (UEA) com queixa principal de cárie nos incisivos inferiores. Inicialmente a paciente apresentava trauma no incisivo central (11) durante crise epilética ocorrido na infância. Foi realizado exame clínico e o plano de tratamento restauração dos elementos 31 e 41, aplicação de flúor e orientação de

higiene oral. O cirurgião-dentista deve estar preparado para o atendimento das pessoas com deficiência por meio da capacitação técnica e cultivo de valores humanos.

Descritores: Síndrome de Lennox Gastaut; Epilepsia; Etiologia; Prevalência; Encefalopatias.

Abstract

Lennox-Gastaut syndrome (SLG) is a severe childhood epilepsy encephalopathy that corresponds to 5% of childhood epilepsies, beginning between 1 and 8 years of age. It is characterized by progressive mental retardation, crises of multiple types. The etiopathogenesis is obscure, suggesting nonspecific brain injury and generally ineffective treatment with valproate and benzodiazepines. The prognosis is poor, with a small number of patients with seizure control. The objective of the present study is to present the characteristics present in SLG and the importance of individualized treatment for each patient, through the clinical case report. Female patient IBC, 33 years old, diagnosed with of SGA at birth after the first seizure. She was attended at the Special Patients Clinic of the University of the State of Amazonas (UEA) with primary complaint of caries in the lower incisors. Initially, the patient presented trauma to the central incisor (11) during an epileptic crisis that occurred in childhood. The clinical examination and treatment plan of the restoration of elements 31 and 41, fluoride application and oral hygiene orientation were performed. The dentistry must be prepared

for the care of people with disabilities through technical training and cultivation of human values.

Descriptors: Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsy; Etiology; Prevalence; Brain Diseases.

Resumen

El síndrome de Lennox-Gastaut (LG) es una grave encefalopatía epiteptiforme de la infancia que corresponde al 5% de los desórdenes convulsivos, comenzando entre 1 y 8 años. Se caracteriza por retraso mental progresivo, varios tipos de convulsiones. La patogénesis es claro, lo que sugiere reacción no específica de la lesión cerebral y el tratamiento, por lo general ineficaces, con el uso de valproato y las benzodiacepinas. El pronóstico es malo, con un pequeño número de pacientes con control de las convulsiones. El objetivo de este trabajo es presentar las características presentes en la LG y la importancia de un tratamiento individualizado para cada paciente a través de la presentación de un caso. IBC paciente de sexo femenino, de 33 años de edad, con diagnóstico de LG al nacer, después del primer ataque. El paciente buscó la Clínica para Pacientes Especiales de la Universidad del Estado de Amazonas (UEA) quejándose de la caries en los incisivos inferiores. Inicialmente, el paciente tenía un traumatismo en el incisivo central (11) durante la crisis epiléptica ocurrido en la infancia. Se lleva a cabo plan de inspección y restauración de los elementos 31 y 41, la aplicación de flúor y la orientación para la higiene bucal. El dentista debe estar preparado para la atención de las personas con discapacidada través de la capacitación técnica y el cultivo de los valores humanos

Descriptores: Síndrome de Lennox Gastaut; Epilepsia; Etiologia; Prevalencia; Encefalopatías.